信达生物业绩出色。
8月7日，信达生物公告称，上半年总产品收入超52亿元，同比增超35%；第二季度产品收入超27亿元，同比增长超30%。
礼来减重药物效果不及预期。
8月7日，礼来的首个小分子口服GLP -1药物Orforglipron在72周试验中达成全部目标，实现平均减重11.2%。该结果公布后，公司美股盘前一度跌超12%。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 资本信息
1）信达生物2025上半年产品收入超52亿元，同比增超35%
8月7日，信达生物公告称，上半年总产品收入超52亿元，同比增超35%；第二季度产品收入超27亿元，同比增长超30%。
2）再鼎医药第二季度收入1.1亿美元
8月7日，再鼎医药公告称，2025年第二季度总收入为1.1亿美元，同比增长9%；重申了2025年5.60亿至5.90亿美元的全年收入指引。
展开剩余54%3）博安生物配股融资7.88亿港元
8月7日，博安生物宣布，配售4800万股，融资总额为7.88亿港元。
/ 02 / 医药动态
1）礼新医药注射用LM-24C5获临床许可
8与7日，据CDE官网，礼新医药注射用LM-24C5获临床许可，拟开展治疗CEACAM5阳性晚期实体瘤（非小细胞肺癌、结直肠癌等）的研究。
2）民生药业DC411151胶囊获临床许可
8与7日，据CDE官网，民生药业DC411151胶囊获临床许可，拟开展治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的研究。
3）复宏汉霖HLX43治疗胸腺癌的I期临床试验获FDA许可
8月7日，复宏汉霖宣布，PD-L ADC药物HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验，获FDA批准。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。
/ 03 / 海外药闻
1）礼来口服GLP-1药物减重效果低于预期
8月7日，礼来的首个小分子口服GLP-1药物Orforglipron在72周试验中达成全部目标，实现平均减重11.2%。该结果公布后，公司美股盘一度前跌超12%。
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